OAXACA.- Autoridades del sector salud de la entidad alertaron a la población sobre la falsificación de parches anticonceptivos Evra, luego de la notificación de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

En un comunicado, la dependencia informó que el producto —que contienen norelgestromina y etinilestradiol— fue notificado a la Cofepris como falsa por parte de la empresa Janssen Cilag, S.A. de C.V. Se detalló que está indicado para mujeres en edad fértil, entre 18 y 45 años, del lote FKZTJ00, con fecha de caducidad “31oct2017”.

En la denuncia se incluyen evidencias entre el producto original que en la caja presenta colores degradados y posición de la línea de degradación correcta.

El producto apócrifo tiene colores pixeleados y su línea de degradación es incorrecta.Asimismo, la zona posterior del parche original es color piel, bordes redondeados y sin leyenda, en tanto el adulterado es color aluminio, tiene forma cuadrangular, indica la leyenda “NCQ21” y ostenta fecha de caducidad “31oct2018”.

Ante ello, la comisión recomendó no adquirir ni usar el producto, puesto que puede generar un riesgo a la salud debido a que se desconoce la seguridad y eficacia.

El director de Regulación y Fomento Sanitario de la entidad, Mario Martínez, expuso que por instrucción del gobernador Alejandro Murat y del secretario de Salud, Celestino Alonso Álvarez, se mantendrá especial vigilancia en establecimientos para evitar la venta del producto a través de medidas de seguridad, confiscando los productos ilegales, así como imponiendo sanciones administrativas, las cuales pueden ser superiores al millón de pesos.

El funcionario agregó que las empresas de paquetería y mensajería con servicios internacionales deberán abstenerse de distribuir el parche, puesto que en todos los casos requieren de un permiso previo de importación emitido por la comisión, por lo que podrán hacerse acreedores a multas por montos similares.

La semana pasada, la Secretaría de Salud de la entidad también recomendó no adquirir el medicamento Pentrexyl Ampicilina, cápsulas de 500 miligramos, por presumible falsificación, por lo que se emitió una alerta para evitar su adquisición, luego de la notificación de la empresa Bristol-Myers Squibb de México S. de R.L. de C.V. y se realiza la supervisión en farmacias, boticas y droguerías en busca de este medicamento.

EL UNIVERSAL.-